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2026/1/19 |
クレンジング製剤における処方設計とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/1/20 |
クレンジング製剤における処方設計とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/1/21 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/1/21 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
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オンライン |
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2026/1/22 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
国内外における食品用容器包装および器具・接触材料の法規制の動向把握と必要な対応 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
スキンケア化粧品開発における価値づくり |
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オンライン |
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2026/1/22 |
GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
国内外における食品包装の法規制と実務対応のポイント |
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オンライン |
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2026/1/23 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/1/23 |
製造販売後データベース調査と再審査申請での活用のための基礎的知識 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
化粧品規制 (EU、ASEAN、中国、米国、日本) と化粧品に影響する化学品規制解説・動向 |
東京都 |
会場 |
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2026/1/27 |
国内外における食品包装の法規制と実務対応のポイント |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
化粧品安定性試験の進め方と自社基準設定のポイント及びトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
化粧品安定性試験の進め方と自社基準設定のポイント及びトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
ヘアケア化粧品の製剤開発とその評価方法 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
透明化粧品 (化粧品・クレンジング) の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/1/29 |
原薬GMP基礎講座 |
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オンライン |