|
2025/3/19 |
ChatGPTによる生産管理の効率化と活用、運用のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
機械・工程設計におけるコストダウンの基礎と開発・検証・現実化のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
ChatGPTによる生産管理の効率化と活用、運用のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
短期にソフトウェア品質を良くする「人間重視の品質改善術」 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/8 |
医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
技術者・研究者のためのチームマネジメントとリーダーシップ研修 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/14 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
|
オンライン |
|
2025/4/17 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
|
オンライン |
|
2025/4/22 |
適格・適切・効率的・効果的な医療機器品質マネジメントシステム (QMS省令) 構築・運用とリスクマネジメントの手法 |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
|
オンライン |
|
2025/5/13 |
適格・適切・効率的・効果的な医療機器品質マネジメントシステム (QMS省令) 構築・運用とリスクマネジメントの手法 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
化学プロセスにおける設備スケールアップとコスト試算・設備投資採算性検討 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
開発・技術・研究部門における中堅・リーダーに求められるビジネススキル |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
新製品開発プロジェクトの考え方と進め方 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
技術者・研究者のための効果的な時間管理術 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 |
|
オンライン |
|
2025/6/6 |
技術者・研究者のための効果的な時間管理術 |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 |
|
オンライン |