|
2026/4/24 |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
フィルム延伸時の分子配向と結晶化のメカニズムと制御方法 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
ADC製造におけるリンカー結合技術と特許リスク管理・対策 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
破壊工学の基礎と高分子材料での実践 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
国内・海外 (日・米・欧・亜) の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
日本の創薬力アップを目指すために必要な製薬企業のBD (事業開発) 活動の新たな視点 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
医薬品プライマリー調査の準備、手順、データ解析 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
精密押出成形技術入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
バーチャル (架空の製造所) で学ぶGMP監査 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
日本の創薬力アップを目指すために必要な製薬企業のBD (事業開発) 活動の新たな視点 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
ポリマー・高分子材料 (樹脂・ゴム材料) における変色劣化反応の機構とその防止技術 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識 |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
動的粘弾性の基本とデータ解釈のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
抗体医薬品の糖鎖及びタンパク質エンジニアリングによる機能の改良 (2日間講座) |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
コンポジット絶縁材料の絶縁劣化メカニズムと材料設計技術 |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
NMRによる高分子の構造、物性解析 |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
高分子材料の劣化メカニズムと高耐久化設計および劣化評価技術 |
|
オンライン |