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2026/9/28 |
バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
バリアフィルム作製の基礎とガス透過性メカニズム・評価技術および最新技術動向 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー |
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オンライン |
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2026/9/30 |
医療機器の生物学的安全性試験の要点と生物学的リスク分析の概要 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
EU包装/包装廃棄物規則 (PPWR) の重要事項・最新動向と国内企業に求められる実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
バリアフィルム作製の基礎とガス透過性メカニズム・評価技術および最新技術動向 |
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オンライン |
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2026/10/2 |
食品工場の品質管理・監査・点検の実務と改善のポイント |
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オンライン |
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2026/10/5 |
食品工場の品質管理・監査・点検の実務と改善のポイント |
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オンライン |
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2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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オンライン |
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2026/10/6 |
陸上養殖ビジネスにおけるコスト計算・採算性検討 |
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オンライン |
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2026/10/6 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
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オンライン |
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2026/10/6 |
3Dバイオプリント培養肉の技術開発と社会実装 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
陸上養殖ビジネスにおけるコスト計算・採算性検討 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
賞味期限設定のためのアレニウス式を用いた加速試験のポイント |
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オンライン |
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2026/10/14 |
医療機器の生物学的安全性試験の要点と生物学的リスク分析の概要 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー |
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オンライン |
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2026/10/15 |
EU包装/包装廃棄物規則 (PPWR) の重要事項・最新動向と国内企業に求められる実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
グローバル開発/PVシステム構築における医学的評価の標準化アプローチと (日米欧) PV査察でよくある指摘事例、その対応 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー |
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オンライン |
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2026/10/16 |
FDAのcGMP査察では何が重視され、対応するには何が必須か |
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オンライン |
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2026/10/19 |
国内外のプラスチック・容器包装をめぐる法規制・規格・リサイクルの最新動向と今後の展望 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療・製薬分野における貿易・経済制裁に関する規制のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/22 |
医療・製薬分野における貿易・経済制裁に関する規制のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/23 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
原薬製造工程におけるニトロソアミンのリスク管理実務 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
国内外の食品添加物規制の比較と対応ポイント |
東京都 |
会場 |
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2026/10/27 |
微細藻類ビジネスの基礎と国内外の動向 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
微細藻類ビジネスの基礎と国内外の動向 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
一括表示の基本と具体的な作成手順 |
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オンライン |