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2026/6/11 |
PTPを中心とした「医薬品包装」の低環境負荷と安全性試験 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
医薬品QA業務 実務講座 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
射出成形の原理に基づく成形不良の理解と対策 |
大阪府 |
会場 |
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2026/6/11 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
UV硬化樹脂の活用におけるトラブル・不具合対策 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 |
東京都 |
オンライン |
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2026/6/12 |
GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
医薬品QA業務 実務講座 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
分子シミュレーションの基礎と高分子材料の研究・開発の効率化への展開 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
プラスチックの難燃化技術 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/6/15 |
化学工場で働く技術者に伝えたい使える化学工学知識 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
高分子における「熱履歴」の基本的な考え方、構造解析の進め方、成型加工への応用 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
廃プラスチックのリサイクル最新動向 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/15 |
微粒子分散系のレオロジー |
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オンライン |
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2026/6/15 |
「信頼性の基準」及び「GMP」適用試験の基礎とデータ信頼性の確保 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/15 |
プラスチックの難燃化技術 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/6/16 |
ナノフィラーの高分散・充填化技術の基礎と機能性ナノコンポジットの開発動向 |
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オンライン |
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2026/6/16 |
反応工学の基礎から学ぶ各種反応器の合理的な設計と工業化・スケールアップにおけるポイント |
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オンライン |
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2026/6/16 |
高分子レオロジー特性の理解と高分子材料複合化設計への活用 |
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オンライン |
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2026/6/16 |
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/6/17 |
開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み |
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オンライン |
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2026/6/17 |
ポリビニルアルコールの基本構造・物性および各種トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/6/17 |
核酸医薬品市場の最新市場動向と開発戦略策定 |
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オンライン |