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2026/8/24 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
新規R&Dテーマ企画を通すための経営層が納得する説明の仕方と留意点 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/25 |
R&Dの現場で成果を出すTRIZの活用方法 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
コア技術の価値を再定義して真の新規事業を立ち上げる方法 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/26 |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
コア技術の価値を再定義して真の新規事業を立ち上げる方法 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/9/2 |
研究開発部門が担うべき高収益を実現するビジネスモデルの構築 |
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オンライン |
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2026/9/2 |
新規R&Dテーマ企画を通すための経営層が納得する説明の仕方と留意点 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
新規事業テーマ発掘への生成AI・AIエージェントを活用した情報収集の高度化と選択のポイント |
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オンライン |
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2026/9/10 |
米国医療機器規制QMSR施行の実務対応とFDA査察対策 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
医療機器不具合報告/回収の実際・事例解説 (医療機器・不具合報告編 + 医療機器・回収編) |
東京都 |
会場 |
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2026/9/11 |
医療機器不具合報告/回収の実際・事例解説 (医療機器・不具合報告編) |
東京都 |
会場 |
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2026/9/11 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
医療機器不具合報告/回収の実際・事例解説 (医療機器の回収編) |
東京都 |
会場 |
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2026/9/14 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
AIを活用したデータ分析実践講座 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 |
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オンライン |