|
2026/5/18 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
R&Dマーケティングの基礎編・実践編 2日間セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
研究開発部門のマーケティングの基本知識 |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
医薬品開発のための非臨床試験実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
医薬品開発のための非臨床試験実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
バイオ・抗体医薬品 品質管理のポイントと具体的なトラブル対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
RWD / RWE利活用 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
医療データ (RWD) / RWE利活用時の100の落とし穴 |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
顧客経験価値から構想する新事業・商品開発の実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
再生医療等製品における非臨床安全性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
これだけは押さえたいゲノム編集の基礎理解 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
医薬品・バイオ分野における共同研究開発の進め方と留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
ヘルスケア分野に進出するための市場調査手法と社内体制構築の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
再生医療等製品における非臨床安全性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
抗体薬物複合体 (ADC) 医薬品における品質試験・規格設定とADC特性評価/DAR解析の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
研究開発部門のマーケティングの実践 |
|
オンライン |