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2025/12/22 |
熱分析の基礎、応用と測定・解析技術 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
高剪断成形加工技術の原理・新材料創製・量産化 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
高感度化フォトレジスト材料の合成・設計・開発技術 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
三極 (米国FDA、EU EMA、日本PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
光学用透明樹脂の基礎、屈折率制御および光吸収・散乱メカニズムと高透明化 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
マテリアルズ・プロセスインフォマティクスの基礎とポリマー材料設計への応用 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
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オンライン |
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2025/12/22 |
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
GMP英語 入門講座 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
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オンライン |
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2025/12/23 |
製薬用水入門講座 |
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オンライン |
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2025/12/23 |
統計学が専門でない人向けのサンプルサイズ設定演習 |
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オンライン |
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2025/12/23 |
GMPにおけるキャリブレーション (校正) の重要ポイント |
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オンライン |
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2025/12/23 |
細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 |
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オンライン |
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2025/12/23 |
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 |
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オンライン |
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2025/12/23 |
EUの包装・包装廃棄物規則 (PPWR) の動向と日本への影響 |
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オンライン |
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2025/12/23 |
高分子の延伸における分子配向・配向結晶化と物性制御のメカニズム |
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オンライン |
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2025/12/23 |
次世代リソグラフィ技術の最新動向と今後の展望 |
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オンライン |
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2025/12/24 |
高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化のための総合知識 |
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オンライン |
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2025/12/25 |
プラスチック・ゴムにおける劣化の調べ方・耐久性評価法・寿命予測法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/1/5 |
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請 |
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オンライン |
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2026/1/5 |
ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方 |
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オンライン |
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2026/1/5 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
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オンライン |
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2026/1/6 |
再生医療足場材料の国内外研究開発動向と今後の展望 |
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オンライン |
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2026/1/6 |
GMP基礎講座 (2日間) |
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オンライン |
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2026/1/6 |
中小規模組織 (企業) における責任役員 (上級経営陣) へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備 |
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オンライン |
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2026/1/6 |
医薬品開発における安定性試験実施のポイント |
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オンライン |
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2026/1/6 |
再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 |
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オンライン |