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2026/4/3 |
核酸医薬品開発におけるCMC/品質評価・不純物管理と製剤設計・製造プロセス |
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オンライン |
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2026/4/3 |
PFAS規制強化の動きおよび回収・除去技術などの対策技術 |
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オンライン |
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2026/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2026/4/3 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
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オンライン |
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2026/4/3 |
UV硬化型樹脂の基礎と硬化過程の測定法及び評価・解析手法 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
インジェクタブルゲルの設計、評価とその用途展開 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
ぬれ性の基礎、測定・評価と制御法 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
UV硬化型樹脂の基礎と硬化過程の測定法及び評価・解析手法 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
めっき技術の基礎と不良対策、めっき条件の最適化 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
高分子材料の分析・物性試験における注意点・誤解しやすい点 |
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オンライン |
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2026/4/9 |
無機ナノ粒子の合成、表面処理・表面修飾と分散技術 |
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オンライン |
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2026/4/10 |
副資材を利用した高分子材料の設計技術 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
めっきの基礎と応用、およびトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
CO2分離・回収技術の吸収液・吸収剤を利用したプロセス設計 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
塗膜の付着性・強度の向上と評価、欠陥対策 |
東京都 |
会場 |
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2026/4/13 |
化学反応型樹脂の硬化率・硬化挙動の測定・評価法 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
医療機器ソフトウェア開発における設計プロセスと最新規格対応 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
FT-IRの基礎と異物分析事例およびスペクトル解析のポイント |
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オンライン |
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2026/4/14 |
医療機器ソフトウェア開発における設計プロセスと最新規格対応 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
ゴム材料・エラストマー・添加剤の分析手法と劣化解析 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
医療機器開発におけるソフトウェア規格の要点/サイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 (2日間) |
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オンライン |
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2026/4/15 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2026/4/15 |
医療機器開発におけるソフトウェア規格要点と要求仕様書作成演習 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
医療機器開発におけるサイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
めっき技術の基礎と不良対策、めっき条件の最適化 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |