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2025/4/14 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/15 |
食品接触材に関する主要国の規制、試験について |
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オンライン |
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2025/4/16 |
GMP文書・記録の作成・管理の基本 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/16 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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オンライン |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
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2025/4/18 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/18 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
食品製造工場の点検と監査のポイント |
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オンライン |
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2025/4/22 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2025/4/23 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/23 |
食品開発研究者のためのHACCPの基礎と関連規格及び適用方法 |
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オンライン |
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2025/4/28 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2025/4/28 |
食品接触材に関する主要国の規制、試験について |
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オンライン |
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2025/5/1 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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オンライン |
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2025/5/1 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
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2025/5/1 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
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2025/5/7 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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オンライン |
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2025/5/9 |
食品開発研究者のためのHACCPの基礎と関連規格及び適用方法 |
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オンライン |
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2025/5/9 |
顧客満足を実現する「食品包装・流通技術」の潮流 |
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オンライン |
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2025/5/15 |
医療機器プロセスバリデーションの実務解説および指摘事項と問題点解決 |
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オンライン |
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2025/5/15 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
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2025/5/23 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
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オンライン |
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2025/5/26 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/5/28 |
顧客満足を実現する「食品包装・流通技術」の潮流 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
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2025/6/4 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/6/6 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
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オンライン |
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2025/6/10 |
安全で安心な食品をお客様に届けるための食品工場の品質管理 (点検・監査など) のポイントとトラブル対策 |
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会場・オンライン |
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2025/6/24 |
GMP基礎 (2日間講座) |
東京都 |
会場 |