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2026/3/26 |
事故事例から学ぶ安全教育 / 研究現場・工場における安全管理とリスクアセスメント |
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オンライン |
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2026/3/31 |
三酸化アンチモン代替難燃技術 |
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オンライン |
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2026/3/31 |
日・米・欧及びアジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/4/1 |
日・米・欧及びアジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/4/3 |
PFAS規制強化の動きおよび回収・除去技術などの対策技術 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
医療機器開発におけるソフトウェア規格の要点/サイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 (2日間) |
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オンライン |
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2026/4/15 |
医療機器開発におけるソフトウェア規格要点と要求仕様書作成演習 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
アンモニア・水素混焼に対応するNOx低減と脱硝技術の最前線 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
海外 (EU、米国・カナダ、アジア・豪州) の難燃剤規制 (ハロゲン系・リン系) の最新動向・地域別状況 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
医療機器開発におけるサイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
アンモニア・水素混焼に対応するNOx低減と脱硝技術の最前線 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
水中に存在するPFAS (有機フッ素化合物) の分離回収技術動向と今後の展望 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
PFAS処理技術の研究動向と今後の展望 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
生産委託先工場 & 中国自社工場の品質管理・改善の進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/5/1 |
海外 (EU、米国・カナダ、アジア・豪州) の難燃剤規制 (ハロゲン系・リン系) の最新動向・地域別状況 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/5/15 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/5/15 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 |
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オンライン |
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2026/5/22 |
中国人と円滑に仕事を進めるための考え方・伝え方の基本と実践のコツ |
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オンライン |
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2026/6/3 |
新たな化学物質管理の基礎と自律的管理に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/6/4 |
定量的ノンターゲット分析による化学物質の分析とリスクスクリーニング |
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オンライン |
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2026/6/15 |
定量的ノンターゲット分析による化学物質の分析とリスクスクリーニング |
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オンライン |
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2026/6/17 |
欧州PFAS規制の動向と対応策、想定される代替手段 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
欧州PFAS規制の動向と対応策、想定される代替手段 |
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オンライン |