|
2025/6/9 |
現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最近の動向について |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
技能伝承の基礎知識から実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法 |
|
オンライン |
|
2025/6/10 |
現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/10 |
ゼロから始める初心者向けバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
パテントマップの作成と研究開発テーマの発掘、アイデア創出への活用 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
バイオ医薬品のQC業務に絶対必要なタンパク質分析技術の基礎とスキル |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
製造業におけるAI活用の最前線と生成AIの使い方 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成の具体的ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
電子実験ノート活用への仕組み作りと定着のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
製造業におけるAI活用の最前線と生成AIの使い方 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
技術開発のためのロードマップ作成手法と実践的な活用方法 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
他社の用途発明、数値限定発明、パラメータ発明への対抗策 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と注意点 (Q&A) |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
新規事業テーマ、アイデア創出における生成AIの創造的活用 |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
開発候補品の想定薬価検討と有効な薬価申請資料作成・交渉戦略のポイント |
|
オンライン |