|
2025/6/23 |
研究開発を成功させるプロジェクトマネジメント |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例 |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
デジタルツインによるらくらく開発スピードアップ |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
GMP基礎 (2日間講座) |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/24 |
シーズをニーズへ転換する応用開発手法 |
|
会場・オンライン |
|
2025/6/24 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
開発候補品の想定薬価検討と有効な薬価申請資料作成・交渉戦略のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
集計・分析・可視化がすぐできる「モダンExcel」入門 (前編 + 後編) |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
研究開発を成功させるプロジェクトマネジメント |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
集計・分析・可視化がすぐできる「モダンExcel」入門 (前編) |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
デジタルツインによるらくらく開発スピードアップ |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 2日目) |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/25 |
化学分析担当者が知っておくべき分析データの取り扱い基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
非臨床試験における統計解析入門 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
信頼性基準適用試験におけるデータ取得時の留意点と海外施設・海外データ活用時の信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/6/25 |
AIを活用したプレゼン資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
QC業務におけるER/ES・CSVの規制要件をふまえたデータ保管・管理と時刻合わせ、バックアップ・リストア実施内容・手順化 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
夜間無人化・自動化の進め方と無人管理体制の構築ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
集計・分析・可視化がすぐできる「モダンExcel」入門 (後編) |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
医薬品 洗浄バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2025/6/26 |
設計業務改善を実現するデジタル技術、生成AIの効果的な実践・活用法 |
|
オンライン |
|
2025/6/26 |
医薬品売上予測でのExcel活用テクニック |
|
オンライン |
|
2025/6/26 |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 |
|
オンライン |