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2025/11/25 |
品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/25 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2025/11/25 |
生成AIを使用した教育訓練・力量管理 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
体表面における生体信号の低侵襲・非接触計測技術と応用 |
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オンライン |
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2025/11/26 |
生成AIを使用した市販後安全監視・副作用報告 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
「寄り添いロボット」開発の舞台裏と医療介護から住宅・街づくりへの展開戦略 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/27 |
生成AIを使用した知的財産権管理・特許出願 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
ISO-QMS (品質マネジメントシステム) の業務への落とし込みと効果的なCAPA実践基礎セミナー |
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オンライン |
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2025/12/2 |
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 |
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オンライン |
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2025/12/3 |
局所止血材の使用法と今後の開発ニーズ |
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オンライン |
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2025/12/9 |
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方 |
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会場・オンライン |
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2025/12/11 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
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オンライン |
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2025/12/17 |
生成AIを使用した製造・品質管理 |
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オンライン |
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2025/12/18 |
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 |
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オンライン |
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2025/12/19 |
デザイン経営が導く成長戦略 ブランド力×デザインマネジメントで技術を売れる価値に |
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オンライン |
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2025/12/23 |
製薬用水入門講座 |
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オンライン |
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2026/1/5 |
ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方 |
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オンライン |
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2026/1/5 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
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オンライン |
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2026/1/9 |
デザイン経営が導く成長戦略 ブランド力×デザインマネジメントで技術を売れる価値に |
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オンライン |
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2026/1/16 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/19 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/21 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
デザインレビュー (DR) の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
人間中心製品開発のための生理測定方法と評価・実験プロセス |
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オンライン |