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2025/4/28 |
プロセスバリデーションセミナー (医療機器) |
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2025/4/29 |
自動車産業の現状と今後の課題・展望 2025 |
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2025/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
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2025/4/30 |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント |
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2025/5/1 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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2025/5/1 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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2025/5/1 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
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2025/5/7 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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2025/5/7 |
AIを活用した特許調査および知財業務の効率化 |
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2025/5/7 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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2025/5/7 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
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2025/5/7 |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション |
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2025/5/11 |
異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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2025/5/12 |
研究・企画・開発者のためのマーケティング基礎講座 |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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2025/5/12 |
医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説 |
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2025/5/13 |
適格・適切・効率的・効果的な医療機器品質マネジメントシステム (QMS省令) 構築・運用とリスクマネジメントの手法 |
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2025/5/14 |
ビジネス課題を解決するAI活用術 |
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2025/5/15 |
医療機器プロセスバリデーションの実務解説および指摘事項と問題点解決 |
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2025/5/15 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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2025/5/16 |
研究・企画・開発者のためのマーケティング基礎講座 |
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2025/5/16 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
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2025/5/16 |
シナリオプランニングによる未来洞察と戦略構想のポイント |
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2025/5/16 |
技術資産の戦略的活用 |
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2025/5/19 |
成功する交渉・折衝スキル |
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2025/5/20 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
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2025/5/21 |
化学プロセスにおける設備スケールアップとコスト試算・設備投資採算性検討 |
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2025/5/21 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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2025/5/22 |
高付加価値製品の開発に必須の技術者のための実践マーケティングセミナー |
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