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2026/1/30 |
原薬GMP基礎講座 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/2 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/2/5 |
革新的テーマを継続的に多数創出する方法とその体系的・組織的な仕組みづくりと活動 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
色彩と質感の感性評価手法および製品開発への実践 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
「ゼロ」から学ぶ異業種連携の基礎・実務 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/2/9 |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
エンジニアのための「シーズ起点型デザイン思考」 |
東京都 |
会場 |
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2026/2/12 |
中長期R&D戦略の策定、研究開発テーマの発掘と進め方 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
化粧品主要国成分規制と輸出入の留意点及び広告規制対応 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
化粧品主要国成分規制と輸出入の留意点及び広告規制対応 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
乳化の基礎と処方設計テクニック |
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オンライン |
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2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/17 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |
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2026/2/17 |
乳化の基礎と処方設計テクニック |
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オンライン |
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2026/2/17 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
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オンライン |