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2025/10/17 |
生成AI利用を含む正確・簡潔・明快・丁寧に伝わる技術文書作成の実践 |
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オンライン |
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2025/10/17 |
バイオ医薬品開発効率化のためのタンパク質の合理的デザイン法とそのノウハウ |
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オンライン |
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2025/10/17 |
動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例 |
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オンライン |
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2025/10/17 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
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オンライン |
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2025/10/20 |
生成AIを使用した医療機器設計開発 |
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オンライン |
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2025/10/20 |
AIエージェント、生成AIのR&D部門への導入、活用法 |
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オンライン |
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2025/10/20 |
バイオ医薬品開発効率化のためのタンパク質の合理的デザイン法とそのノウハウ |
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オンライン |
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2025/10/20 |
高分子・樹脂材料のための画像解析入門 |
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オンライン |
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2025/10/20 |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 |
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オンライン |
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2025/10/21 |
生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施 |
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オンライン |
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2025/10/21 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2025/10/21 |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント |
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オンライン |
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2025/10/22 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2025/10/22 |
プレゼン資料作成へのAI活用の仕方 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
GMP入門講座 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
GMPにおける適正なキャリブレーションシステムの構築と計測器校正担当者への効果的な教育法 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
生成AI時代の研究DXと実践的AIエージェントによる業務進化の最前線 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
分析法バリデーションの基本事項と重要ポイント |
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オンライン |
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2025/10/23 |
半導体・論理回路テストの基礎と応用 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
癒着防止材の材料と効果評価・開発のポイント |
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オンライン |
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2025/10/23 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と効果的なCAPA活動 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント |
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オンライン |
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2025/10/23 |
生成AI時代の研究DXと実践的AIエージェントによる業務進化の最前線 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
CTD-Q入門 / 外国作成CTD日本申請利用コース (2日間) |
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オンライン |
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2025/10/23 |
CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点 |
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オンライン |