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2026/10/8 |
GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/8 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/8 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2026/10/9 |
注射剤製造における汚染管理戦略の策定と環境モニタリングおよび設備・滅菌バリデーションの実施 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/9 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2026/10/9 |
グローバルGMPに対応した洗浄バリデーションの実施と残留許容基準設定 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
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オンライン |
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2026/10/9 |
第十九改正日本薬局方に対応した天秤・秤量操作の実務 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
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オンライン |
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2026/10/14 |
GMP基準書・手順書の英文化と知っておくべき英語知識 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
医療機器の生物学的安全性試験の要点と生物学的リスク分析の概要 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
形だけのQRMからの脱却 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
AI創薬の特許戦略 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/10/15 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー |
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オンライン |
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2026/10/16 |
設計思想の徹底分析から競合製品に勝る攻めの設計力養成講座 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
労働安全衛生法における自律的な化学物質管理と曝露評価 |
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オンライン |
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2026/10/19 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医薬品) |
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オンライン |
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2026/10/20 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医療機器) |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
グローバルGMPに対応した洗浄バリデーションの実施と残留許容基準設定 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療・製薬分野における貿易・経済制裁に関する規制のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
第十九改正日本薬局方に対応した天秤・秤量操作の実務 |
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オンライン |
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2026/10/22 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医薬品) |
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オンライン |