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2026/4/7 |
ステージゲート法における研究開発テーマ評価とGO/STOPの判断基準 |
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オンライン |
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2026/4/10 |
化学工場・プラントの事故事例に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
生産性があがるタイムマネジメント |
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オンライン |
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2026/4/14 |
信頼性加速試験の進め方と設計・寿命予測への活かし方 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
生産性があがるタイムマネジメント |
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オンライン |
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2026/4/16 |
不良ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2026/4/17 |
加速試験の各種理論とそれに基づく加速係数の求め方と寿命予測・試験法・バーンインへの展開 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/4/17 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2026/4/20 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
品質管理の基礎 (1) |
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オンライン |
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2026/4/21 |
GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
はじめての品質対応 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
新規事業テーマを社内で通すための本質と経営層を動かす技術 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
信頼性加速試験の進め方と設計・寿命予測への活かし方 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
FMEA・DRBFMの基礎と効率的・効果的な活用法の具体的ポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/4/24 |
QCラボにおけるLIMS/電子実験ノートの導入・運用におけるCSV/DI対応 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
明日からできる統計的因果推論 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
明日からできる統計的因果推論 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2026/4/28 |
ヒューマンエラー (ポカミス) の未然防止・撲滅の考え方と効果的なポカヨケの進め方 |
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オンライン |
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2026/4/28 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
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2026/5/7 |
新規事業テーマを社内で通すための本質と経営層を動かす技術 |
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オンライン |
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2026/5/8 |
開発部門、製造部門におけるコストマネジメントの基礎と利益管理への実践 |
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オンライン |
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2026/5/8 |
外観検査管理者のための実践講座 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
設計プロセスにおけるデジタル技術と生成AIの活用法 |
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オンライン |