|
2025/3/7 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築と医工連携のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/10 |
医療機器サイバーセキュリティにおける医療機器ソフトウェアの要求事項・手順書管理 |
|
オンライン |
|
2025/3/10 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/10 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
|
オンライン |
|
2025/3/11 |
創傷被覆材の使用法と新規材料の開発 |
|
オンライン |
|
2025/3/11 |
他社特許の分析手法と弱点の見つけ方 |
|
オンライン |
|
2025/3/12 |
メタサーフェスの原理、作製手法と平面光学素子への応用技術 |
|
オンライン |
|
2025/3/12 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
|
オンライン |
|
2025/3/12 |
抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/12 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応 / IEC 62304 医療機器ソフトウェア対応セミナー (全2コース) |
|
オンライン |
|
2025/3/12 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/13 |
パテントマップの作成と開発・知財・事業戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/13 |
知財戦略の立て方と効果の確認およびその判断基準 |
|
オンライン |
|
2025/3/13 |
高屈折率ポリマーの合成法と応用、およびそれらの評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/13 |
IEC 62304 医療機器ソフトウェア規制対応セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/14 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
|
オンライン |
|
2025/3/14 |
共同開発・開発委託・共同出願の契約実務 |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
特許情報分析の基本と実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
医療機器の不適合製品の是正措置・予防措置におけるプロセス策定と記録文書作成 |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応 / IEC 62304 医療機器ソフトウェア対応セミナー (全2コース) |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
医療機器等の外部滅菌委託時のQMS省令・滅菌バリデーション基準の要求事項・委託受託者の責任範囲と外部委託施設への監査の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
IEC 62304 医療機器ソフトウェア規制対応セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
医療機器設計管理入門 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |