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2026/8/4 |
生成AIと拓く知財教育の未来 |
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オンライン |
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2026/8/4 |
多成分混合物の物性予測と機械学習の活用 |
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オンライン |
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2026/8/5 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
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オンライン |
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2026/8/5 |
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 |
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オンライン |
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2026/8/6 |
予兆保全のためのデータ基盤構築と現場を止めずに進める製造DXの実践アプローチ |
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オンライン |
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2026/8/13 |
生成AIを活用した実験計画法とその妥当性検証法 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
生成AIを活用した特許出願書類作成の実務 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
予兆保全のためのデータ基盤構築と現場を止めずに進める製造DXの実践アプローチ |
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オンライン |
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2026/8/17 |
AI技術を活用した効率的かつ効果的な品質管理方法のアプローチ |
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オンライン |
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2026/8/18 |
生成AIを活用した効率的なプレゼン資料作成の仕方 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2026/8/19 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
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オンライン |
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2026/8/21 |
技術文章の作成とAIを用いた効率化 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
生成AIを活用した実験計画法とその妥当性検証法 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2026/8/25 |
医薬品工場における攻めの設備保全 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
健康食品GMPの基本と実践 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
AI活用による機能性評価プログラム |
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オンライン |
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2026/8/27 |
R&D部門の研究・実験データのExcelにおける効果的な蓄積・分析技術 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
生成AIを活用した効率的なプレゼン資料作成の仕方 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
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オンライン |
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2026/9/1 |
技術文章の作成とAIを用いた効率化 |
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オンライン |