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2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/2/10 |
生成AIの支援による特許調査・明細書作成・中間処理の効率化 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
生成AIによる特許調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
生成AI・AIエージェントを活用した知財業務改革の実践 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
乳化の基礎と処方設計テクニック |
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オンライン |
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2026/2/16 |
低コストで始められるChatGPT・Claude・Geminiによる知財業務の効率化 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/17 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |
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2026/2/17 |
乳化の基礎と処方設計テクニック |
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オンライン |
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2026/2/17 |
低コストで始められるChatGPT・Claude・Geminiによる知財業務の効率化 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/18 |
次世代ウエアラブル・バイオセンシングと超高感度ガス計測の最前線 |
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オンライン |
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2026/2/19 |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2026/2/19 |
生成AIによる特許調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/19 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
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オンライン |
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2026/2/20 |
敏感肌、揺らぎ肌の化粧品開発のための皮膚科学の基礎と有用性評価法 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
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オンライン |
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2026/2/24 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
医薬品・健康食品の製造および製剤デザインに実用的な錠剤コーティング・微粒子コーティング技術の基礎 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/2/26 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
生成AIによる特許調査・分析の現状と実務への適用 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング |
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オンライン |
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2026/2/27 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
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オンライン |