|
2024/11/21 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
mRNA医薬品の基礎および設計・合成と製造のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
研究者・技術者のための論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ (2日間) |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
研究者・技術者のための論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ (構想 & 内容準備編) |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた薬価戦略のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
医療機器開発の全体像とF/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
核酸医薬品の特許戦略 |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) ・GAMP5の基礎知識および実施のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
分析法バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
オーファンドラッグの売上予測と事業性評価 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース) |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 |
|
オンライン |