|
2024/6/27 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース |
|
オンライン |
|
2024/6/27 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
|
オンライン |
|
2024/6/28 |
再生医療等製品における承認審査・申請資料作成/条件及び期限付承認の場合の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/7/3 |
「バイオ医用高分子」入門 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/7/4 |
バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ |
|
オンライン |
|
2024/7/8 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース |
|
オンライン |
|
2024/7/8 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
|
オンライン |
|
2024/7/9 |
再生医療等製品における承認審査・申請資料作成/条件及び期限付承認の場合の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/7/11 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
|
オンライン |
|
2024/7/11 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
|
オンライン |
|
2024/7/11 |
再生医療のための機能性高分子バイオマテリアル |
|
オンライン |
|
2024/7/18 |
バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 |
|
オンライン |
|
2024/7/22 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方 |
|
オンライン |
|
2024/7/25 |
機械学習による細胞培養の培地改良および開発のポイント |
|
オンライン |
|
2024/7/25 |
バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース |
|
オンライン |
|
2024/7/25 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
|
オンライン |
|
2024/7/29 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方 |
|
オンライン |
|
2024/7/29 |
バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 |
|
オンライン |
|
2024/7/30 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース |
|
オンライン |
|
2024/7/30 |
再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来 |
|
オンライン |
|
2024/8/5 |
バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース |
|
オンライン |
|
2024/8/5 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
|
オンライン |
|
2024/8/8 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース |
|
オンライン |
|
2024/8/8 |
再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来 |
|
オンライン |
|
2024/8/20 |
再生医療等製品の製造におけるエコシステム、製造原価構成とコスト削減 |
|
オンライン |
|
2024/8/27 |
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 |
|
オンライン |
|
2024/8/29 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/8/30 |
最新規制動向をふまえた再生医療等製品における承認申請 (品質・非臨床・臨床試験) の留意点と当局の要求事項 |
|
オンライン |
|
2024/9/5 |
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 |
|
オンライン |
|
2024/9/9 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
|
オンライン |