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2024/6/17 |
分子動力学 (MD) 法の基本原理・具体的な技法から高分子材料開発への応用 |
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オンライン |
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2024/6/18 |
海外当局によるGMP査察への準備と対応 |
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オンライン |
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2024/6/18 |
開発・設計・生産技術段階での試作品の適切な評価方法 |
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オンライン |
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2024/6/18 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) |
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オンライン |
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2024/6/18 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) |
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オンライン |
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2024/6/18 |
医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用 / マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例 |
東京都 |
オンライン |
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2024/6/18 |
機械学習/AIによる特許調査の高度化で実践するスマート特許戦略 |
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オンライン |
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2024/6/18 |
治験薬GMPの基本要件と実践のポイント |
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オンライン |
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2024/6/18 |
医薬品QA業務 実務講座 |
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オンライン |
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2024/6/18 |
Pythonではじめる機械学習入門講座 |
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オンライン |
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2024/6/18 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント |
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オンライン |
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2024/6/19 |
実験自動化によるR&Dの高速化と再現性向上 |
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オンライン |
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2024/6/19 |
Excelを使ったシミュレーションで直感的に学ぶサンプリング試験 (抜取検査) の全体像を把握し、適切に設計・運用する具体的ノウハウ |
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オンライン |
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2024/6/19 |
分析法バリデーションにおける改訂ICH Q2, Q14の動向 |
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オンライン |
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2024/6/19 |
機械学習を用いた画像認識技術の基礎とその応用 |
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オンライン |
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2024/6/19 |
体外診断薬開発における統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2024/6/19 |
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 |
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オンライン |
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2024/6/19 |
外観検査自動化に向けた画像処理・AI技術活用の課題と導入のポイント |
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オンライン |
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2024/6/20 |
ザ・治験薬のGMP2024 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/6/20 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2024/6/20 |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 |
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オンライン |
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2024/6/20 |
アンケート調査票作成・集計・解析講座 |
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オンライン |
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2024/6/20 |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション (進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ) |
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オンライン |
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2024/6/20 |
経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント |
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オンライン |
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2024/6/20 |
事例を交えて学ぶ共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 |
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オンライン |
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2024/6/21 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
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オンライン |
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2024/6/21 |
医薬品製造における不純物管理と当局への対応の重要ポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/6/21 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2024/6/21 |
図解と演習を用いて簡単に理解できる実験計画法入門 |
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オンライン |
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2024/6/21 |
非臨床試験QC/QAの留意点とGLP品質マネジメントシステムから学ぶ非臨床試験の信頼性保証 |
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オンライン |