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2025/5/21 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2025/5/21 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/5/22 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2025/5/22 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/5/23 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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オンライン |
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2025/5/23 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
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オンライン |
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2025/5/26 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/5/27 |
化粧品を海外輸出する際に抑えるべき各国規制と届け出に係る情報 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
各国医療機器薬事規制セミナー |
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オンライン |
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2025/5/28 |
信頼性物理に基づく信頼性創り込みと信頼性試験技術 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
中東主要国の薬事・薬価比較と現地対応手法 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
信頼性物理に基づく信頼性創り込みと信頼性試験技術 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
中東主要国の薬事・薬価比較と現地対応手法 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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オンライン |
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2025/5/29 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
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2025/5/29 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
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2025/5/30 |
PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント |
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オンライン |
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2025/5/30 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
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オンライン |
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2025/5/30 |
生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント |
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オンライン |
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2025/5/30 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント |
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オンライン |
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2025/5/30 |
各国医療機器薬事規制セミナー |
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オンライン |
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2025/6/2 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
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オンライン |
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2025/6/2 |
生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント |
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オンライン |
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2025/6/4 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/6/5 |
ASEANの医療機器業界及び法規制について |
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オンライン |
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2025/6/5 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/6/6 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
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オンライン |
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2025/6/9 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
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オンライン |