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2025/6/27 |
相分離生物学入門 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル |
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オンライン |
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2025/6/27 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |
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2025/6/28 |
ICH-E6 (R3) について(R2) とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える |
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オンライン |
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2025/6/29 |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント |
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オンライン |
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2025/6/30 |
医薬品の要求品質の明確化と外観検査のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/6/30 |
不良ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2025/6/30 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/6/30 |
グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル |
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オンライン |
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2025/6/30 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/6/30 |
知財DX時代の特許調査効率化とAI技術の特許取得 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
研究開発部門を対象とした情報収集のテクニック |
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オンライン |
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2025/6/30 |
FDA/EU PV規制と当局の考え方/PV Inspection (全2回) |
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オンライン |
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2025/6/30 |
FDA PV規制:当局が考える安全管理業務・体制と日本企業としての対応 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
医薬品 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2025/7/1 |
高分子・中分子医薬品における凍結乾燥技術と条件設定とバリデーションの具体的ポイント |
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会場・オンライン |
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2025/7/1 |
知財DX時代の特許調査効率化とAI技術の特許取得 |
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オンライン |
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2025/7/1 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/7/1 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/2 |
試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策 |
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オンライン |
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2025/7/2 |
技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント |
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オンライン |
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2025/7/3 |
注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 |
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オンライン |
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2025/7/3 |
製造所における無通告査察に対応したデータインテグリティーの準備・強化の具体的なポイント |
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オンライン |
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2025/7/3 |
GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応 |
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オンライン |
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2025/7/3 |
HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング |
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オンライン |
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2025/7/3 |
つながる製造業、変わる企業の在り方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/7/3 |
ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 |
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オンライン |
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2025/7/4 |
製薬用水入門講座 |
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オンライン |