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2025/7/28 |
医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 |
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オンライン |
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2025/7/28 |
GMP超入門講座 |
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オンライン |
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2025/7/28 |
非臨床研究・信頼性基準試験/GLP試験の信頼性を確保するCAPA実践基礎セミナー |
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オンライン |
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2025/7/28 |
GMP医薬品工場建設 (計画・設計・施工) およびバリデーションのポイント |
東京都 |
会場 |
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2025/7/28 |
バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/7/28 |
設計者が一番気になるCAEの勘所 数値シミュレーションの使い方 (応用編) |
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オンライン |
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2025/7/29 |
人工知能応用技術ディープニューラルネットワークモデルとMTシステムの基礎・学習データ最小化・エンジニアリング応用入門 |
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オンライン |
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2025/7/29 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 |
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オンライン |
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2025/7/29 |
Pythonによる化学プロセス設計の基礎と活用 |
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オンライン |
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2025/7/29 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用 |
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オンライン |
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2025/7/29 |
バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/7/29 |
非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 |
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オンライン |
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2025/7/29 |
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 |
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オンライン |
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2025/7/29 |
海外製造所に対して実施する監査のためのGMP英語表現 入門講座 |
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オンライン |
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2025/7/29 |
リーダーシップ・チームマネジメントの基礎講座 |
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オンライン |
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2025/7/29 |
生成AIやGPTを使用した特許情報分析とデータ活用のポイント |
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オンライン |
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2025/7/29 |
FDA PV規制:当局が考える安全管理業務・体制と日本企業としての対応 |
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オンライン |
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2025/7/29 |
設計者が一番気になるCAEの勘所 数値シミュレーションの使い方 (応用編) |
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オンライン |
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2025/7/29 |
医薬品モダリティの特許戦略 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/7/30 |
高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 |
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オンライン |
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2025/7/30 |
医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 |
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オンライン |
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2025/7/30 |
GMP超入門講座 |
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オンライン |
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2025/7/30 |
ケモインフォマティクスと機械学習による化学データ解析 |
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オンライン |
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2025/7/30 |
ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 |
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オンライン |
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2025/7/30 |
開発・薬事担当者のためのeCTD v4.0適応にむけた重要ポイントと見直し事項 |
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オンライン |
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2025/7/30 |
国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策 |
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オンライン |
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2025/7/30 |
生成AIやGPTを使用した特許情報分析とデータ活用のポイント |
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オンライン |
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2025/7/30 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
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オンライン |
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2025/7/31 |
生成AIを活用した新規事業構築プロセス : 調査から評価までの包括的活用 |
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オンライン |
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2025/7/31 |
薬事申請をふまえたICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価 / 次世代シーケンシング (NGS) 導入の考え方とVirus Filtrationのポイント |
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オンライン |