|
2025/12/4 |
反応装置・プロセス設計の基本とExcel、Pythonの活用 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
共同研究・開発契約の実務とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
セラミックス製造プロセス低温化とAIを活用したプロセス最適化手法 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化 (製薬・化学・食品) |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
ChatGPTによるQC工程表、作業標準書の作成とプロンプト設計 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
製造、生産業務へのロボット導入とティーチングの進め方、生成AIの活用 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
IPランドスケープの取り組み事例と実施体制の構築 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
DA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
再生医療等製品製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
セラミックス製造プロセス低温化とAIを活用したプロセス最適化手法 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
医薬品事業化のために必要な開発・上市戦略 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
コンテンツ「利用」に関する契約書のチェックポイントと法律実務 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/12/5 |
ICH Q9 (R1) : 品質リスクマネジメント改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
GMP省令/行政査察対応を踏まえた変更/逸脱管理と処理手順書作成 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
再生医療等製品製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
スプレッドシートのコンピュータ化システムバリデーション (CSV) とデータインテグリティ対応 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
共同研究・開発契約の実務とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
生成AI実践活用術 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/12/8 |
バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
生成AIを活用した情報収集、分析と戦略立案への応用 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ及び人材の育成 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
治験薬GMP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
|
オンライン |