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2024/6/13 |
滅菌製品の微生物 (バイオバーデン) 測定試験の基礎およびバリデーション要求と管理要求対応のポイント |
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オンライン |
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2024/6/14 |
化粧品の品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
千葉県 |
オンライン |
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2024/6/14 |
微細藻類・海洋微生物の燃料・素材等への応用と最新動向 |
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オンライン |
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2024/6/17 |
日焼け止めの評価手法と製剤化技術 |
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オンライン |
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2024/6/19 |
バイオフィルムの制御・評価・対策技術および最新の研究動向 |
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オンライン |
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2024/6/20 |
製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領 (手引き) の活用法 |
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オンライン |
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2024/6/20 |
カビの発生予測、混入、発生防止と「カビ毒」の基礎知識 |
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オンライン |
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2024/6/21 |
微細藻類・海洋微生物の燃料・素材等への応用と最新動向 |
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オンライン |
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2024/6/21 |
中国NMPA登録/登記申請の基礎および台湾化粧品申請・PIFのポイント |
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オンライン |
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2024/6/24 |
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 |
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オンライン |
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2024/6/25 |
バイオフィルムの制御・評価・対策技術および最新の研究動向 |
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オンライン |
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2024/6/25 |
経皮吸収の基礎と評価方法 |
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オンライン |
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2024/6/28 |
PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/6/28 |
中国NMPA登録/登記申請の基礎および台湾化粧品申請・PIFのポイント |
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オンライン |
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2024/6/29 |
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2023 |
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オンライン |
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2024/7/1 |
製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領 (手引き) の活用法 |
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オンライン |
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2024/7/3 |
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 |
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オンライン |
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2024/7/5 |
AI化粧品開発に役立つデータサイエンスの基礎から処方設計のポイント |
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オンライン |
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2024/7/5 |
経皮吸収の基礎と評価方法 |
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オンライン |
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2024/7/10 |
PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/7/12 |
微生物取扱法 基礎講座 (分離・培養・同定) |
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オンライン |
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2024/7/17 |
QMS適合性調査 (EO滅菌、放射線滅菌、バイオバーデン測定) の滅菌関連指摘事項と問題点解決 (PMDA、第三者認証機関、MDR認証審査) |
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オンライン |
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2024/7/18 |
化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 |
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オンライン |
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2024/7/19 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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オンライン |
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2024/7/19 |
マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価 |
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オンライン |
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2024/7/25 |
ASEANでの化粧品及び健康食品における販路拡大のポイント |
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オンライン |
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2024/7/29 |
微生物取扱法 基礎講座 (分離・培養・同定) |
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オンライン |
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2024/7/29 |
皮膚表皮バリア形成と保湿のメカニズムおよび保湿化粧品開発のポイント |
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オンライン |
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2024/7/30 |
ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2024/7/30 |
中国における化粧品と使用する原料の法的管理及び要求 |
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オンライン |