|
2025/1/24 |
CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/1/27 |
(薬物) 国際共同治験とモニタリング 基礎知識 (Part 1) の習得 〜 応用力 (Part 2) を身につける |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/1/27 |
局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
(薬物) 国際共同治験のモニタリング業務で理解すべき基本的な関連法規 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/1/27 |
体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース: 製造・品質試験/分析編) |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
統計手法の基礎 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
経営意思決定に必要な「原価計算」入門 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
Excelでできる熱伝導のシミュレーション |
|
会場・オンライン |
|
2025/1/28 |
分析法バリデーション超入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
分析法バリデーションコース (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
日米欧主要国の医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
細胞培養 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |
|
オンライン |