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2025/9/2 |
バッチ化学合成プロセスのスケールアップによる化学品・医薬原薬の製造のポイントとトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/9/5 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
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オンライン |
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2025/9/5 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/5 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2025/9/8 |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底 |
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オンライン |
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2025/9/8 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2025/9/8 |
無菌充填包装技術・無菌化包装技術について |
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オンライン |
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2025/9/9 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
UV硬化とEB硬化の基礎と技術比較および応用技術 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
医療機器、医薬品容器等における滅菌前製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 管理要求と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/9/18 |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
UV硬化とEB硬化の基礎と技術比較および応用技術 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 |
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オンライン |
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2025/9/25 |
食品照射の概要と海外における利用動向および国内での将来展望 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
半導体デバイスの物理的ウェット洗浄の基礎と最新情報の展開 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
高分子材料における微生物劣化のメカニズムと対策技術 |
東京都 |
会場 |
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2025/10/3 |
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
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オンライン |
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2025/10/9 |
微細藻類の培養技術と産業利用の動向、ビジネス展望 |
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オンライン |
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2025/10/15 |
半導体デバイスの物理的ウェット洗浄の基礎と最新情報の展開 |
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オンライン |
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2025/10/20 |
発酵プロセスの設計・構築と生産効率向上、コスト管理 |
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オンライン |
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2025/10/21 |
微細藻類の培養技術と産業利用の動向、ビジネス展望 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
発酵プロセスの設計・構築と生産効率向上、コスト管理 |
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オンライン |
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2025/10/31 |
湿式洗浄技術の基礎とプロセス最適化の総合知識 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
湿式洗浄技術の基礎とプロセス最適化の総合知識 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 |
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オンライン |