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2025/3/31 |
Excel・Pythonで学ぶ製造業向けデータ解析と実務への応用 |
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オンライン |
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2025/3/31 |
セラミックスの破壊規準と強度信頼性評価の基礎 |
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オンライン |
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2025/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2025/4/3 |
医薬品開発における医薬用途の特許戦略 |
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オンライン |
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2025/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |
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2025/4/4 |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 |
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オンライン |
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2025/4/4 |
大学との共同研究における考え方の相違の理解、問題の解決策と留意点 |
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オンライン |
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2025/4/8 |
Pythonによる特許データ分析とIPランドスケープへの活用 |
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オンライン |
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2025/4/9 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
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オンライン |
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2025/4/11 |
Excel・Pythonで学ぶ製造業向けデータ解析と実務への応用 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
競合ベンチマーキングによるコア技術の選定とその評価、新規事業開発 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
大学との共同研究における考え方の相違の理解、問題の解決策と留意点 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
知的財産部門と他部門との連携体制、協力関係の築き方 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点 (特許分析に基づく急務な対応) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
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オンライン |
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2025/4/18 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
ヒトにおける薬物動態予測 (2日コース) |
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オンライン |
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2025/4/18 |
ヒトにおける薬物動態予測 (1) ガイドラインと動物からの予測 |
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オンライン |
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2025/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点 (特許分析に基づく急務な対応) |
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オンライン |
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2025/4/23 |
QbDに基づく医薬品開発の考え方と安定性試験結果の統計解析の手法 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
品質とトラブル時のコストを考慮した「開発時の安全係数」と「量産時の検査基準」の決め方 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
知財業務における生成AIの賢い使い方 |
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オンライン |
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2025/4/25 |
ヒトにおける薬物動態予測 (2) in vitroデータとPBPKモデルからの予測 |
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オンライン |
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2025/4/28 |
特許情報からみたメタマテリアル/メタサーフェスが促す光/電子デバイス材料設計の新潮流 2024 |
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オンライン |
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2025/4/30 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
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オンライン |
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2025/5/8 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
QbDに基づく医薬品開発の考え方と安定性試験結果の統計解析の手法 |
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オンライン |