|
2026/2/27 |
生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
脂質ナノ粒子 (LNP) におけるLNP設計と製造プロセス・スケールアップ |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
塗料用添加剤の基礎と使い方・選定のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/3 |
リチウムイオン電池セパレータのコーティングによる機能付与 |
|
オンライン |
|
2026/3/4 |
塗料・塗装・塗膜の基礎 (含:ライン工程) と塗膜製品の欠陥 (発生メカニズムと対策) |
東京都 |
会場 |
|
2026/3/4 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/5 |
基材への塗布層の形成、コーティング液の塗布技術 |
|
オンライン |
|
2026/3/5 |
水素バリア材料の開発と評価 |
|
オンライン |
|
2026/3/5 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/5 |
医療用粘着剤・テープの応用による新製品開発の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/3/5 |
金属有機構造体MOFの合成・評価の基礎および応用展開最前線 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
測定・評価技術から取り組む薄膜の剥離・密着性の改善と制御 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
高分子劣化のメカニズムと添加剤による対策や材料分析技術 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
基材への塗布層の形成、コーティング液の塗布技術 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上 |
|
オンライン |
|
2026/3/9 |
高分子劣化のメカニズムと添加剤による対策や材料分析技術 |
|
オンライン |
|
2026/3/9 |
プラスチック・ゴムの表面処理技術と接着性向上のための実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/10 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
フィルムラミネート加工技術の基礎と実際 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
超入門CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
めっき法の基礎及び堆積形状・膜物性の添加剤による制御 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
細胞外小胞 (EV) 製剤開発にむけた薬物送達技術と製造・品質の課題 |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
中級編CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
|
オンライン |