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2025/2/27 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
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2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
医薬品CMC・製造におけるAI・機械学習・データ活用の課題と導入のポイント |
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オンライン |
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2025/2/27 |
生成AIで効率化する情報収集・3C分析・企画立案の実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/2/28 |
5G/6Gに対応する先端基板技術開発動向 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
ChatGPT4による丸投げ「実験計画法」入門 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
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オンライン |
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2025/2/28 |
プラスチックリサイクルの国内外の現状とリサイクル技術 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
知財実務者のためのAI活用セミナー:生成AIで実現する業務効率化とデータ解析 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) |
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オンライン |
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2025/3/3 |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/4 |
マイオリジナルChatGPTへのカスタマイズの仕方、育成ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/6 |
特許情報分析の基本と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/7 |
エッジAIの実現に向けた課題、展望と産業応用事例 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
知財実務者のためのAI活用セミナー:生成AIで実現する業務効率化とデータ解析 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
デジタルを基盤としたニューモダリティー医薬品/ヘルスケアの探索・初期評価と事業性検討 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
生成AIで効率化する情報収集・3C分析・企画立案の実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/14 |
信頼性基準適用試験における運用への落とし込み・記録の残し方と (国内外) 委託時の信頼性保証 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
量産に耐えうる最適設計仕様を導く非線形ロバスト最適化 / 非線形ロバストデザイン |
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オンライン |
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2025/3/17 |
特許情報分析の基本と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/17 |
技術英語のライティング、英語論文翻訳への生成AI活用の仕方 |
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オンライン |
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2025/3/17 |
信頼性の基礎 (2日間) |
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オンライン |
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2025/3/17 |
信頼性の基礎 (1) |
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オンライン |
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2025/3/18 |
GLP省令:施設/試験で押さえるべき信頼性確保と最終報告書・生データの信頼性 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
半導体・回路素子・電子部品における劣化寿命の故障モード・因子とその故障の寿命点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/3/24 |
信頼性の基礎 (2) |
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オンライン |
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2025/3/25 |
実践疲労強度設計 |
東京都 |
会場・オンライン |