|
2025/9/5 |
医療機器プログラム (診断支援用から治療用アプリまで) の法規制と実務のポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/9 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
医療機器、医薬品容器等における滅菌前製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 管理要求と微生物試験のバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
生成AIを使用した戦略的な内部監査・供給者監査の実施方法 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/18 |
新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
2030年に向けた医療機器マーケティング戦略と今すぐ始める海外新規事業開発 |
|
オンライン |
|
2025/9/25 |
医療機器研究開発・事業化の全体像と成功に導くための実務秘訣 |
|
オンライン |
|
2025/9/25 |
トランプ政権の医療政策と製薬業界への影響・対応戦略 |
|
オンライン |
|
2025/9/25 |
2030年に向けた医療機器マーケティング戦略と今すぐ始める海外新規事業開発 |
|
オンライン |
|
2025/9/25 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/29 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/9/29 |
医療・ヘルスケア分野の「脱炭素化」と新規事業機会 |
|
オンライン |
|
2025/9/30 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/9/30 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/10/1 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/10/2 |
グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現 |
|
オンライン |
|
2025/10/9 |
医療機器研究開発・事業化の全体像と成功に導くための実務秘訣 |
|
オンライン |
|
2025/10/14 |
医療用接着剤・ シーラント材の種類と特性、その用途展開、今後の展望 |
|
オンライン |
|
2025/10/20 |
生成AIを使用した医療機器設計開発 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/10/21 |
生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/10/22 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/10/23 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と効果的なCAPA活動 |
|
オンライン |
|
2025/10/29 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
|
オンライン |
|
2025/11/6 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と効果的なCAPA活動 |
|
オンライン |
|
2025/11/13 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
生成AIを使用した教育訓練・力量管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/11/25 |
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/11/26 |
生成AIを使用した市販後安全監視・副作用報告 |
東京都 |
会場・オンライン |