|
2025/8/5 |
抗体薬物複合体 (ADC) におけるペイロードの生体膜透過メカニズムと細胞内動態評価 |
|
オンライン |
|
2025/8/6 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/8/18 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/8/18 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
|
オンライン |
|
2025/8/19 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
|
オンライン |
|
2025/8/20 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
|
オンライン |
|
2025/8/21 |
薬事申請をふまえたICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価 / 次世代シーケンシング (NGS) 導入の考え方とVirus Filtrationのポイント |
|
オンライン |
|
2025/8/26 |
注目の創薬モダリティ・RNA創薬の基礎と実際 |
|
オンライン |
|
2025/8/26 |
タンパク質の吸着特性とその評価 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
注目の創薬モダリティ・RNA創薬の基礎と実際 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
医薬品特許調査の効率的手法とその検索式事例 |
|
オンライン |
|
2025/9/1 |
バイオ・抗体医薬品 品質管理のポイントと具体的なトラブル対策 |
|
オンライン |
|
2025/9/4 |
バイオリアクターの装置および操作の設計とスケールアップ時の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/9/5 |
バイオリアクターの装置および操作の設計とスケールアップ時の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/9/9 |
医薬品特許調査の効率的手法とその検索式事例 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
抗体医薬品をはじめとしたバイオ医薬品の特性解析 (構造解析) と規格及び試験方法 (ペプチドマップ、糖鎖プロファイル) |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
再生医療等製品の不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと製造・品質試験の実際 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
AI創薬入門 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実務ポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法 |
|
オンライン |
|
2025/9/23 |
細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と実用化における課題 |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法 |
|
オンライン |
|
2025/9/25 |
エクソソームの特性と改変によるDDS開発と体内動態 |
|
オンライン |
|
2025/9/25 |
バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価 |
|
オンライン |
|
2025/9/25 |
ICH Q2 (R2) /Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方 |
|
オンライン |
|
2025/9/26 |
抗体医薬品をはじめとしたバイオ医薬品の特性解析 (構造解析) と規格及び試験方法 (ペプチドマップ、糖鎖プロファイル) |
|
オンライン |
|
2025/9/30 |
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析 |
|
オンライン |