|
2026/3/13 |
医薬品のサプライチェーンマネジメントと国内/海外の供給者監査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
中級編CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
化粧品・医薬部外品のGMP監査・CAPAの実践からQuality Cultureの構築まで |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策 |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
費用対効果の基礎と最新の薬価・診療報酬改定のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
脂質ナノ粒子 (LNP) におけるLNP設計と製造プロセス・スケールアップ |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
マイクロバイオーム製剤/LBPs (Live Biotherapeutic Products) 開発における基礎知識及びCMC申請・品質管理のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
金属有機構造体MOFの合成・評価の基礎および応用展開最前線 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
費用対効果の基礎と最新の薬価・診療報酬改定のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
超入門CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
データインテグリティ (DI) におけるデータ/記録の不適切な保管管理への対策と手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
医薬品包装工程のバリデーション (PV) の重要性と工程トラブル改善事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/3/17 |
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
中級編CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
GMPに対応した試験データの適正管理と試験室管理 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
ケーススタディを踏まえた化粧品・薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
|
オンライン |