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2025/6/6 |
管理図 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
信頼性物理に基づく信頼性創り込みと信頼性試験技術 |
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オンライン |
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2025/6/10 |
「ISO9001 品質マネジメントシステム」入門講座 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
外観検査の "あいまいさ" を無くし判定精度を上げる外観 & 目視検査の正しい進め方 |
東京都 |
オンライン |
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2025/6/13 |
ヒューマンエラーの発生要因とその防止のための組織における対策 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
FMEA・DRBFMの基礎と効率的で効果的な活用法とポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/6/20 |
品質管理の応用と実践 |
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オンライン |
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2025/6/20 |
ヒューマンエラーの発生要因とその防止のための組織における対策 |
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オンライン |
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2025/6/20 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2025/6/20 |
品質管理の基礎 (1) |
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オンライン |
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2025/6/24 |
化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/6/30 |
医薬品の要求品質の明確化と外観検査のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/6/30 |
不良ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2025/6/30 |
信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント |
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オンライン |
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2025/6/30 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2025/7/4 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2025/7/7 |
化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方 |
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オンライン |
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2025/7/8 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2025/7/17 |
監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 |
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オンライン |
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2025/7/31 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント |
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オンライン |
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2025/8/6 |
管理図 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) |
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オンライン |
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2025/8/28 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 |
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オンライン |