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2026/6/8 |
バイオ・抗体医薬品 品質管理のポイントと具体的なトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応の具体的ポイント |
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オンライン |
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2026/6/19 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) |
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オンライン |
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2026/6/19 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) |
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オンライン |
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2026/7/3 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2026/7/13 |
最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
品質管理の基礎 (1) |
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オンライン |
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2026/7/23 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 |
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オンライン |
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2026/7/28 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2026/7/30 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
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オンライン |
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2026/8/6 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 |
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オンライン |
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2026/8/14 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2026/8/20 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
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オンライン |
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2026/8/24 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |