|
2026/2/19 |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
実験の実務 : 実験結果の解析と解釈 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
再生医療等製品におけるバリデーション実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
信頼性の高い研究成果/試験Quality 実践 (2日間コース) |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録 (ノート) の取り方 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
ヒト嗅覚受容体を用いた次世代においセンシング : におい情報DXへの挑戦 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
ICH新ガイドラインに対応する分析法開発と分析法バリデーションの基礎と実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/2/20 |
技術者・研究者のための効果的なタイムマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
研究開発領域における戦略の立案と実行のマネジメントにおいて押さえるべき3つのポイントとその実践事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
生成AIを活用した業務効率化と知的仕事術 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/23 |
中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/23 |
無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
照会・再照会を阻止するMF関連資料 (CTD形式) の作成と変更登録の実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
細胞培養 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
産業設備の保全/管理へのAI・機械学習の活用と実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
研究開発テーマの探索と事業化の要点 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
技術者・研究者のための効果的なタイムマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
生成AIを活用した業務効率化と知的仕事術 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘 |
|
オンライン |