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「日米欧における食品包装規制の最新動向の把握と対応」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/25 食品事故・異物混入を防ぐ品質管理と工場監査の実践ポイント オンライン
2026/8/26 製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 オンライン
2026/8/26 健康食品GMPの基本と実践 オンライン
2026/8/28 感性評価から読み解く高級感と商品価値向上の実践 / 官能評価・おいしさ評価を活用した商品開発 オンライン
2026/9/2 OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント オンライン
2026/9/10 米国医療機器規制QMSR施行の実務対応とFDA査察対策 オンライン
2026/9/14 機能性表示食品GMP基礎と実務対応 オンライン
2026/9/15 医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント オンライン
2026/9/16 電子ラボノート (ELN) やLIMSなどラボシステムにおけるCSVの最適化とデータインテグリティ対応 オンライン
2026/9/16 国内外の食品工場で実践した品質保証体制構築のポイント オンライン
2026/9/16 機能性表示食品GMP基礎と実務対応 オンライン
2026/9/17 国内外の食品工場で実践した品質保証体制構築のポイント オンライン
2026/9/17 改正食品衛生法、器具・容器包装ポジティブリスト制度の実務 オンライン
2026/9/17 EU PV査察/監査の最新指摘事例・トレンドから見るグローバル体制・運用とベンダーコントロール・PV契約 (SDEA) オンライン
2026/9/18 改正食品衛生法、器具・容器包装ポジティブリスト制度の実務 オンライン
2026/9/28 バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 オンライン
2026/9/29 バリアフィルム作製の基礎とガス透過性メカニズム・評価技術および最新技術動向 オンライン
2026/10/1 バリアフィルム作製の基礎とガス透過性メカニズム・評価技術および最新技術動向 オンライン
2026/10/5 医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント オンライン
2026/10/26 原薬製造工程におけるニトロソアミンのリスク管理実務 オンライン
2026/11/4 原薬製造工程におけるニトロソアミンのリスク管理実務 オンライン
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