|
2025/2/27 |
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー (全5コース) |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
バイオ医薬品の凝集体分析と安定化戦略 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
医薬品マーケティング・市場予測 |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と開発段階に応じた規格設定 |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
Excelスプレッドシートの作成、バリデーション、運用管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/2/28 |
データインテグリティの重要性とGMP文書への落とし込み方 |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 |
|
オンライン |
|
2025/3/3 |
PIC/S GMP Annex I 改定セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/4 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編) |
|
オンライン |
|
2025/3/4 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/4 |
ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発 |
|
オンライン |
|
2025/3/5 |
一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 |
|
オンライン |
|
2025/3/5 |
(薬物) 国内治験と国際共同治験のモニタリング業務の差異と実務対応力の習得 |
|
オンライン |
|
2025/3/5 |
無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
滅菌バリデーション基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
マイクロバイオームの実用化にむけた課題と現状 |
|
オンライン |
|
2025/3/10 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
|
オンライン |
|
2025/3/12 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/12 |
データインテグリティの重要性とGMP文書への落とし込み方 |
|
オンライン |
|
2025/3/13 |
製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 |
|
オンライン |
|
2025/3/13 |
Excelスプレッドシートを運用した効率的なCSVとデータインテグリティ |
|
オンライン |
|
2025/3/13 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
|
オンライン |