|
2024/11/26 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方と日米欧の要求事項 |
|
オンライン |
|
2024/11/27 |
化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定 |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
化学工場配属者が知っておきたい現場の装置・化学工学必須知識 (2日間) |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
化学工場配属者が知っておきたい現場の装置必須知識 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
クリーンルームにおけるゴミ・異物の見える化と静電気対策 |
|
オンライン |
|
2024/12/5 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース |
|
オンライン |
|
2024/12/5 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 |
|
オンライン |
|
2024/12/11 |
化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定 |
|
オンライン |
|
2024/12/11 |
化学プラント 撹拌・混合装置の設計 |
|
オンライン |
|
2024/12/12 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
はじめての化学系特許出願 |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
化学原料における適正価格の見える化と本質的な利益をつくるコストダウン戦略 |
|
オンライン |
|
2024/12/19 |
失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/24 |
化学プラント 撹拌・混合装置の設計 |
|
オンライン |
|
2025/1/8 |
失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント |
|
オンライン |
|
2025/1/13 |
化学原料における適正価格の見える化と本質的な利益をつくるコストダウン戦略 |
|
オンライン |
|
2025/1/17 |
化学工場配属者が知っておきたい現場の装置・化学工学必須知識 (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/1/17 |
化学工場配属者が知っておきたい化学工学必須知識 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
化学工場配属者が知っておきたい化学工学必須知識 |
|
オンライン |
|
2025/2/18 |
粉体・微粒子における帯電・付着力の基礎と応用、制御および評価 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
化学プロセスの工業化・最適化への考え方 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
化学原料系のコストダウン |
|
オンライン |
|
2025/4/7 |
化学プロセスの工業化・最適化への考え方 |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 |
|
オンライン |