|
2024/4/17 |
EO滅菌バリデーションの留意点・リスク・課題およびFDAによる稼働停止措置と代替滅菌プログラムの動向 |
|
オンライン |
|
2024/4/22 |
基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/4/22 |
人工知能/機械学習等プログラム医療機器の承認・認証・保険適用とサイバーセキュリティの基礎及び最新動向 |
|
オンライン |
|
2024/4/22 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
|
オンライン |
|
2024/4/22 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
|
オンライン |
|
2024/4/23 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
|
オンライン |
|
2024/4/23 |
医療機器開発のビジネスモデル |
|
オンライン |
|
2024/4/25 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
|
オンライン |
|
2024/4/25 |
滅菌の基礎と滅菌バリデーション入門 |
|
オンライン |
|
2024/4/25 |
化粧品主要国成分規制と広告規制及び輸出入の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/4/25 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
|
オンライン |
|
2024/4/26 |
中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 |
|
オンライン |
|
2024/4/26 |
医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 |
|
会場・オンライン |
|
2024/4/29 |
医療機器開発のビジネスモデル |
|
オンライン |
|
2024/5/7 |
化粧品主要国成分規制と広告規制及び輸出入の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/5/8 |
中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 |
|
オンライン |
|
2024/5/9 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
|
オンライン |
|
2024/5/9 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
|
オンライン |
|
2024/5/9 |
滅菌の基礎と滅菌バリデーション入門 |
|
オンライン |
|
2024/5/10 |
医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 |
|
オンライン |
|
2024/5/13 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/5/14 |
入門者のための基本から学ぶGMP |
|
オンライン |
|
2024/5/15 |
ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー |
|
オンライン |
|
2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2024/5/16 |
誘電エラストマの最新技術 (基礎を含む) 及び最新応用事例について |
|
オンライン |
|
2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
|
オンライン |
|
2024/5/16 |
Computer Software Assuranceセミナー |
|
オンライン |
|
2024/5/17 |
QMSR徹底解説 (初級講座) |
|
オンライン |
|
2024/5/20 |
FMEAの必須知識と工程FMEAの実践手法 |
|
オンライン |
|
2024/5/20 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
|
オンライン |