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2026/6/1 |
GMP超入門 |
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オンライン |
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2026/6/1 |
一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) |
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オンライン |
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2026/6/1 |
CTD-M2 (CMC) 作成セミナー |
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オンライン |
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2026/6/1 |
一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 |
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オンライン |
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2026/6/1 |
一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 |
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オンライン |
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2026/6/1 |
手順、進め方と評価判定方法 (バリデーションとの関係を中心に) |
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オンライン |
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2026/6/1 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
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オンライン |
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2026/6/1 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |
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2026/6/1 |
脂質ナノ粒子 (LNP) の製造プロセス・スケールアップとCDMO のポイント |
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オンライン |
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2026/6/1 |
生成AIによる特許調査の進め方とプロンプト設計のポイント |
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オンライン |
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2026/6/1 |
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/6/1 |
治験に関わるベンダーの要件調査と監査 |
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2026/6/1 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
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2026/6/2 |
生成AIを用いた官能評価の設計とデータ解析・構造化 |
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2026/6/2 |
特許調査・分析、明細書作成における生成AI活用とプロンプト設計の仕方 |
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オンライン |
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2026/6/3 |
入門者のための基本から学ぶGMP (2日間) |
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オンライン |
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2026/6/3 |
生成AIを活用したデータ分析の基礎と利用のポイント |
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2026/6/3 |
研究開発テーマのシーズを見つけテーマ化する方法 |
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オンライン |
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2026/6/3 |
今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) |
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オンライン |
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2026/6/3 |
ICH-E6 (R3) 対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 |
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2026/6/4 |
ExcelデータをPythonで活かすデータ解析 |
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2026/6/4 |
電子実験ノートの導入とR&Dデータ共有・利活用ノウハウ |
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2026/6/4 |
三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 |
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オンライン |
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2026/6/4 |
生成AIを活用した法令検索の効率化とその進め方 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
他社特許分析の実務と生成AIを使った効率化、"強い" 特許を得るための考え方・具体的方法 |
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2026/6/5 |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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2026/6/5 |
研究開発のための知財戦略 |
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2026/6/5 |
事業開発をリードする「社内イノベータ人材」になるためのマインドセット・知識スキル習得 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/8 |
AIによる物性推算 |
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