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2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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オンライン |
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2026/10/6 |
侵害予防調査への生成AI活用とその進め方 |
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オンライン |
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2026/10/6 |
少ないデータでも使える機械学習・異常検知の基礎とインフラ・製造分野への応用 |
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オンライン |
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2026/10/6 |
異常検知・寿命予測へのデジタルツイン導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2026/10/7 |
FMEA・FTAの考え方、実施手順と事例 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
少ないデータでも使える機械学習・異常検知の基礎とインフラ・製造分野への応用 |
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オンライン |
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2026/10/8 |
生成AIを活用したバイブコーディングの進め方 |
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オンライン |
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2026/10/8 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/8 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2026/10/8 |
異物ゼロへの実践メソッド |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/10/8 |
生成AIを活用した製造業におけるヒューマンエラー・ポカミスの要因分析・未然防止 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/9 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2026/10/9 |
生成AIを活用した製造業におけるヒューマンエラー・ポカミスの要因分析・未然防止 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
プロンプト・AI関数・AIエージェントの3スキルで進める特許出願実務と特許データ分析 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
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オンライン |
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2026/10/13 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
化粧品全成分表示・処方解析と自社製品開発への落とし込み手法 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
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オンライン |
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2026/10/13 |
人を中心にとらえた産業用ロボットシステム応用と開発 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
生成AIを活用した発明の言語化と国内・国際特許出願の進め方 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
医療機器の生物学的安全性試験の要点と生物学的リスク分析の概要 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
化粧品全成分表示・処方解析と自社製品開発への落とし込み手法 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
製薬業におけるCMC・製造領域のデータ・AI活用 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
人を中心にとらえた産業用ロボットシステム応用と開発 |
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オンライン |