|
2025/4/22 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/4/23 |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
分析法バリデーション 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
アジア化粧品規制 & ASEAN化粧品規制セミナー (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
洗浄バリデーションにおける「残留許容値の設定」「ホールドタイム (DHT/CHT/SDT/SHT) の留意点」「ワーストケースロケーション (WCL) とスワブ数の例」「回収率テストの事例」 |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
医薬品製造業者における原材料・供給者管理と外部委託の際の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
小規模QA組織での効果的な逸脱処理とCAPA管理 |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
ASEAN主要各国の化粧品申請および輸出のための実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
アジア化粧品規制 & ASEAN化粧品規制セミナー (2コースセット) |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
分析法バリデーション 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム |
|
オンライン |
|
2025/5/9 |
試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/9 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
|
オンライン |
|
2025/5/12 |
「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース |
|
オンライン |
|
2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |