2025/4/4 |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 |
|
オンライン |
2025/4/24 |
知財業務における生成AIの賢い使い方 |
|
オンライン |
2025/4/28 |
特許情報からみたメタマテリアル/メタサーフェスが促す光/電子デバイス材料設計の新潮流 2024 |
|
オンライン |
2025/4/28 |
iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計 |
|
オンライン |
2025/4/28 |
バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質 (HCP) の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響 |
|
オンライン |
2025/5/29 |
バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 |
|
オンライン |
2025/5/29 |
バイオ医薬品の不純物管理 |
|
オンライン |
2025/5/29 |
バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 |
|
オンライン |
2025/5/29 |
バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) |
|
オンライン |
2025/5/29 |
IPランドスケープによる戦略的な知財分析・活用のすすめ方 |
|
オンライン |
2025/5/29 |
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 |
|
オンライン |
2025/5/29 |
バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) |
|
オンライン |
2025/5/29 |
バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 |
|
オンライン |
2025/5/29 |
再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略 |
|
オンライン |
2025/5/29 |
生成AI活用における法的留意点と実務対応 |
|
オンライン |
2025/6/12 |
IPランドスケープによる戦略的な知財分析・活用のすすめ方 |
|
オンライン |
2025/6/27 |
新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の策定 |
|
オンライン |
2025/6/27 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 |
|
オンライン |
2025/7/11 |
新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の策定 |
|
オンライン |
2025/7/17 |
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 |
|
オンライン |
2025/11/27 |
グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響 |
|
オンライン |
2025/12/25 |
原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案 |
|
オンライン |