2024/11/27 |
治験薬GMP入門 |
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オンライン |
2024/11/27 |
IPランドスケープ入門 |
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オンライン |
2024/11/28 |
機械学習/AIによる特許調査の高度化で実践するスマート特許戦略 |
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オンライン |
2024/11/28 |
グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響 |
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オンライン |
2024/11/28 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 |
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オンライン |
2024/11/29 |
再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
2024/11/29 |
機械学習/AIによる特許調査の高度化で実践するスマート特許戦略 |
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オンライン |
2024/12/2 |
他社特許の読み方、分析法と障害特許への対応 |
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オンライン |
2024/12/3 |
国内外のAI法規制と企業のAIリスク対策 |
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オンライン |
2024/12/4 |
バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 |
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オンライン |
2024/12/4 |
エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ |
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オンライン |
2024/12/4 |
バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 |
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オンライン |
2024/12/5 |
特許情報調査の基本と競合他社調査および技術テーマ調査、技術動向分析の進め方 |
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オンライン |
2024/12/5 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース |
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オンライン |
2024/12/5 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 |
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オンライン |
2024/12/6 |
共創の知財戦略による新規事業の創出と実施体制の構築 |
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オンライン |
2024/12/12 |
特許明細書の効率的な読み方と強い特許明細書のつくり方 |
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オンライン |
2024/12/12 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 |
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オンライン |
2024/12/13 |
特許情報調査の基本と競合他社調査および技術テーマ調査、技術動向分析の進め方 |
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オンライン |
2024/12/13 |
機械学習/AIによる特許調査の高度化で実践するスマート特許戦略 |
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オンライン |
2024/12/16 |
国内外のAI法規制と企業のAIリスク対策 |
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オンライン |
2024/12/19 |
ベンチマーキングの基本と実践法、研究開発テーマへの展開 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/12/26 |
原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案 |
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オンライン |
2024/12/26 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) |
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オンライン |
2025/1/29 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
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オンライン |
2025/1/30 |
特許情報からみた5G・6G材料開発戦争 2022 |
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オンライン |
2025/1/30 |
特許情報からみたBeyond 5G 材料開発戦争 2023 |
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オンライン |
2025/2/4 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
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オンライン |
2025/2/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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オンライン |
2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
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オンライン |